translate to:
translate to:
|
|
© Marja-Liisa Savontaus
Translated by V. K.
The original of this paper is here:
http://virtual.finland.fi/finfo/english/geeneng.html
Марья-Лииса Савонтаус (Marja-Liisa Savontaus) - доцент кафедры генетики человека университета Турку. В настоящее время она проводит исследования в области генетических связей между Финно-Угорскими народами и руководит совместными исследованиями с Академией Финляндии. Представления, изложенные в статье, находятся исключительно в ответственности автора.
В течение десятилетий лингвисты, археологи и антропологи стремились объяснить происхождение Финнов. Финский язык принадлежит к Финно-Угорскому семейству, и лингвистическое родство с Финно-Угорскими народами бесспорно. Однако, лингвистическая близость не обязательно означает близость генетическую, а открытия археологов не показывают национальность.
Многие все еще считают "Большой Изгиб Волги" прародиной Финнов; в течение нескольких тысячелетий наши предки блуждали из этой области туда, где теперь находится Финляндия. Данные предыдущих лингвистических и археологических исследований подтверждают это представление. Недавно, однако, исследования Финских генов и сравнение с генотипами других групп населения постепенно изменили наши концепции происхождения Финнов.
В 1970-1980-х годах профессор Харри Неванлинна (Harri Nevanlinna) и его коллеги проделали ценную работу с Финским генотипом, изучая диапазон и распределение различных черт крови в нашем населении. Было обнаружено, что Финны имеют те же общие черты, что и другие Европейские народы, хотя имеются также некоторые черты, почти полностью отсутствующие в других местах Европы. В целом, Финны, как оказалось, очень гомогенны генетически. Сравнение Финских черт с чертами прибалтийских народов показало, что Финны и Эстонцы имеют две трети общих генов, Финны и Латыши - 25-50%. На основе этих исследований ядер было заключено, что 25-50% Финских генов имеют прибалтийское происхождение, приблизительно 25% - сибирское и 25-50% - германское.
При определении генетических связей между народами Европы использовался полиморфизм генов ядра. На основе групповых характеристик крови 26 европейских народов было построено генеалогическое древо. Древо включает Финнов и Саамов (Лапландцев) как отдельную группу. На древе можно различить две ветви. Одна включает большинство изучаемых народов, и генетические различия между ними относительно невелики. Другая группа включает семь популяций, включая Саамов и Финнов. Частота генов ядра в этих семи популяциях, включая Финнов, отличается от большинства Европейских народов. В особенности это касается Саамов, которые отличаются от других народов на европейской генетической карте.
Утверждение, что половина наших генов унаследована от наших матерей и половина от наших отцов, не полностью соответствует действительности. Небольшая часть наших генов расположена в митохондриях, органоидах цитоплазмы, ответственных за преобразование энергии в наших клетках. Генотип митохондрий, т. е. их ДНК, унаследован полностью от наших матерей. Немногочисленные молекулы ДНК митохондрий в сперме, очевидно, разрушаются после оплодотворения.
В последние годы исследование генотипов митохондрий становится все более популярным в попытках объяснить генетические связи между группами населения. Материнское наследование, высокая частота мутаций и малость генотипа митохондрий облегчает сравнение изменений, встречающихся в нём у популяций различного происхождения. Степень родства или генетической связи может в этом случае быть оценена на основе компьютерных моделей.
Полиморфизм генотипа митохондрий различных Европейских народов использовался как основа при изучении Финской родословной. На основе результатов исследования можно заключить, что митохондриальная ДНК Финнов очень близка к таковой у других европейских народов, как Финно-Угорских, так и Индо-Европейских. Исследование митохондриальной ДНК подтверждает предположение о западном, Индо-Европейском генотипе Финнов. Это представление находится в некотором противоречии с заключениями, сделанными на основе исследования генов ядра. Согласно этим исследованиям, Финны существенно отличаются от большинства других Европейцев. Однако, противоречие может быть только внешним, и, более вероятно, отражает различие во временных перспективах для исследования митохондриальной ДНК и ядерной ДНК. Очевидно, что полиморфизм митохондриальной ДНК намного древнее, чем у генов ядра. Перспектива времени для исследования митохондриальной ДНК, вероятно, включает десятки тысяч лет по сравнению с несколькими тысячами лет для сравнении частот возникновения генов ядра. Таким образом, описание связей между популяциями, основанное на изучении частоты и диапазона генов ядра, находится в хронологическом соответствии с результатами лингвистов.
Родство между Финнами и Саамами занимало исследователей во многих областях в течение десятилетий. В то время как Финский и Саамский языки, бесспорно, происходят от Прото-Финского, наши лингвистические связи не обязательно являются признаком генетического родства.
Ранние генетические исследования родства Финнов и Саамов сравнивали полиморфизм генов ядра, встречающихся в этих популяциях. В 1990-х годах усилия по определению степени родства сосредоточились на вариациях в их митохондриальной ДНК. В этих исследованиях использовались образцы от Финляндских Саамов из области Инари, Лопарей Кольского полуострова и Саамов Швеции и Норвегии. Материал для сравнения включал образцы от других Финно-Угорских народов, а также от других Европейских популяций. На основании различий, встречающихся в митохондриальной ДНК, можно заключить, что Саамы отличаются существенно от всех других групп населения, подвергнутых изучению. Те же самые результаты были получены при сравнении распределения и полиморфизма генов ядра в различных Европейских популяциях. Саамский генотип, по-видимому, отличен от других Европейских народов.
Комбинация трех мутаций была найдена более чем в трети Саамских образцов. Этот "Саамский мотив" наблюдался только в одном Финском образце и в пяти Карельских образцах. Кроме того, он не был найден ни в одной из других популяций - Индо-Европейской, Баскской, Африканской или Японской. Следовательно, эта комбинация, по-видимому, ограничена Саамами и является признаком общего происхождения Саамов Инари, Лопарей Кольского полуострова и Саамов Швеции и Норвегии. Саамы поэтому отличаются генетически от других Финно-Угорских и Индо-Европейских народов, хотя и говорят на Финно-Угорском языке. В результате, они еще не локализованы на языковой и генетической картах Европы, и сотрудничество среди исследователей в различных областях все еще необходимо.
Примерно тридцать врожденных и часто довольно серьезных болезней, передаваемых рецессивными генами, найдено в Финском населении. Эти болезни чрезвычайно редки и не встречаются нигде больше в мире. Однако, имеется также несколько врожденных болезней, которые не встречаются у нас вообще, но относительно часты у других народов. Таким образом, наш генотип не делаем нас более склонными к болезням, чем другие группы населения, Но отличает нас от других. Причина нашего "патологического наследия" - больше результат уникальной истории заселения Финляндии, чем "девиантных" генетических корней. Первоначальные "поселенцы" были весьма немногочисленны, а наше географическое положение, как и наши культура, язык и вера, ограничили число иммигрантов. Изоляция, вызванная низкой плотностью населения, характеризовала Финскую популяцию. Вплоть до первых десятилетий нынешнего столетия супруги обычно выбирались из собственной или соседней деревни. Это явление неизбежно ведет к развитию более отдаленных отношений, о которых люди, вовлечённые в них, могли сами и не знать. Как следствие, определенные гены случайно концентрировались в определенных областях. В случае патологических генов, это явление приводило к рождению детей, поражённых болезнями. Однако, благодаря тому же случайному процессу, другие гены, наоборот, чрезвычайно редки в нашей популяции, и соответствующие болезни почти полностью отсутствуют.
Недавние генетические исследования показывают, что Финны, подобно другим Финно-Угорским народам, генетически близки к Индо-Европейским популяциям. Характерная особенность нашего генетического состава - однородность нашего генотипа, что является причиной сверхнаследования более чем 30 редких врожденных болезней, другими словами - Финское "патологическое наследие". С другой стороны, Саамский генотип отличен от Финского. Саамы, вероятно, являются потомками древнего населения, чьё происхождение пока не установлено.
Последние комментарии: